Novavax chce zacząć dostarczać szczepionki do UE pod koniec 2021 r.Opracowanie: Nicole Makarewicz 3 maja (17:59)
Novavax planuje zacząć dostarczać szczepionki do UE pod koniec 2021 r. Porozumienie w tej sprawie może zostać podpisane w tym tygodniu - informuje Reuters, powołując się na źródło unijne.Zgodnie ze wstępną umową Novavax dostarczy łącznie do 200 milionów dawek szczepionki do UE. Novavax zawarł wstępne porozumienie z UE w grudniu, ale ostateczne porozumienie zostało opóźnione, ponieważ amerykańska firma ma trudności z pozyskaniem niektórych surowców.
Urzędnik UE, który odmówił podania danych, powiedział, że Novavax nadal ma problemy z produkcją, ale przygotował "harmonogram dostaw".
Rzecznik Komisji Europejskiej, która współprowadzi rozmowy z producentami szczepionek wraz z rządami 27 krajów, odmówił komentarza, wskazując, że sprawa jest poufna.
Novavax również odmówił komentarza na temat harmonogramu dostaw i problemów produkcyjnych.
Niezależnie od możliwej umowy, zakupy UE są uzależnione od zatwierdzenia szczepionki przez Europejską Agencję Leków (EMA), która prowadzi prace nad tym od lutego - przypomina Reuters.Źródło: PAP
https://www.rmf24.pl/raporty/raport-program-szczepien-przeciw-covid/swiat/news-novavax-chce-zaczac-dostarczac-szczepionki-do-ue-pod-koniec-,nId,5208779Przylecieli z Indii zakażeni wirusem. Mieli ze sobą negatywne testyPatrycja Nowak 3 V
Pasażerowie, którzy przylecieli z Indii do Włoch mieli ze sobą sfałszowane testy na obecność koronawirusa SARS-CoV-2. Za negatywny wynik zapłacili tylko 20-30 dolarów. (...)
https://portal.abczdrowie.pl/osocze-ozdrowiencow-to-nie-lek-prezes-agencji-badan-medycznych-rekomendacje-nie-sa-jednoznaczne-wideohttps://wiadomosci.wp.pl/szczepionka-przeciw-covid-19-pfizer-dla-nastolatkow-jest-ruch-ema-6635745419651776ahttps://fotoblogia.pl/16725,jest-pandemia-a-on-lata-po-swiecie-i-robi-zdjecia-mozna-mozna-tylko-trzeba-wiedziec-jakKulturysta zmarł po zakażeniu koronawirusem. Miał 34 lataIGOR KUBIAK 3 V
Z powodu pandemii COVID-19 zmarł jeden z najlepszych hinduskich kulturystów ostatnich lat - Jagdish Lad. Srebrny medalista zawodów Mr. India zostawił żonę i córkę.
Media z Indii informują o śmierci 34-letniego Jagdisha Lada. Kulturysta trafił do jednego ze szpitali w Indiach, gdzie przez cztery dni miał podawany tlen. Niestety nie udało się go uratować — donosi portal telewizji "Zee News". Zawodnik zostawił żonę, która również zakaziła się koronawirusem, i córkę.
Za sprawą imponującej sylwetki Lad odnosił wiele sukcesów na scenie kulturystycznej w Indiach. Jak informuje serwis "Fitness Volt", do jego największych sukcesów na leży zdobycie tytułu Bharat Shri i wicemistrzostwo świata WBPF w 2014 r. w kategorii do 90 kg. Zdobył również srebro na zawodach Mr. India.
Lad wycofał się z profesjonalnej kulturystyki w 2017 roku, ale nadal pozostał w biznesie. Założył własną siłownię i trenował młodych hinduskich sportowców. (...)
https://fitness.wp.pl/23821,kulturysta-zmarl-po-zakazeniu-koronawirusem-mial-34-latahttps://www.o2.pl/informacje/ryzykowaly-ze-sie-zakaza-nagranie-obieglo-swiat-6635593845562048aAlgeria has detected its first cases of the coronavirus variant first discovered in India, state research centre Pasteur Institute said, Reuters reports.Six cases of the variant have been confirmed in the coastal province of Tipaza, about 70 km (43 miles) west of the capital, Algiers, it said.
Pfizer said it has told the Indian government that there was no concern over the safety of its Covid-19 vaccine.
Reuters reports:The government in mid-April made it easier for foreign vaccines approved in the west and Japan to sell in India, though companies would still have to initiate a local clinical trial within 30 days of receiving emergency use authorisation.
Previously, companies were required to do the trial prior to approval. India has invited Pfizer, Johnson & Johnson and Moderna Inc to sell their vaccines to the country but none have applied to do so yet.
Pfizer, however, said it is holding fresh talks with the government after having withdrawn its initial application in February over the earlier local trial rule.
“Pfizer’s application for emergency use authorization was supported with data that shows an overall efficacy rate of 95% with no safety concerns,” a company spokeswoman said when asked if it had sought an exception even to the current trial rule in its discussions with the government.
[...]
https://www.theguardian.com/world/live/2021/may/03/coronavirus-live-news-india-offers-vaccination-to-all-adults-as-country-nears-20m-cases